Sistema para la determinación de la glucemia.
Muestra de análisis: Sangre total venosa, arterial o capilar
Resultado del análisis: Glucosa con referencia a plasma/suero
Volumen de la muestra: 0,6 mcL
Rango de medición: 10 mg/dL - 600 mg/dL
Resultados: Cuenta atrás de 5 segundos
Función de memoria: Almacena los 480 resultados de análisis más recientes
Tipo de batería: 2 baterías de litio de 3 voltios, con capacidad de 225 mAh (DL-2032 o CR2032)
Duración de la batería: 1000 análisis aproximadamente (uso medio de 1 año)
Rango de temperatura de funcionamiento de la solución de: 15ºC-35°C
Rango de temperatura de funcionamiento del medidor: 5ªC-45ºC
Humedad: 10% - 93% de HR
Dimensiones: 77 mm (altura) x 57 mm (anchura) x 19 mm (grosor)
Peso: 47,5 gramos
Sonido: Se emite un pitido cuando el medidor se enciende, cuando se introduce una tira reactiva, cuando la tira reactiva está llena de sangre o cuando aparece un resultado de análisis en pantalla. Emite dos pitidos cuando se apaga el medidor o se produce un error. Emite 20 pitidos cuando se dispara un recordatorio programado.
Compatibilidad electromagnética (CEM): El medidor CONTOURcumple con los requisitos electromagnéticos especificados en la norma ISO 15197: 2013. Las emisiones electromagnéticas son bajas y tienen poca probabilidad de interferir con otros equipos electrónicos cercanos, del mismo modo que las emisiones de los equipos electrónicos cercanos tienen poca probabilidad de interferir con el medidor CONTOUR XT. El medidor CONTOUR XT cumple con los requisitos de la norma IEC 61000-4-2 sobre inmunidad a las descargas electrostáticas. Evite el uso de dispositivos electrónicos en entornos muy secos, especialmente en presencia de materiales sintéticos. El medidor CONTOUR XT cumple con los requisitos de la norma IEC 61326-1 sobre interferencia por radiofrecuencía. Para evitar la interferencia por radiofrecuencia, no utilice el medidor CONTOUR XT cerca de equipos eléctricos o electrónicos que sean fuentes de radiación electromagnética, puesto que estos pueden interferir con el funcionamiento correcto del medidor.
Principios del procedimiento: El análisis de glucosa en sangre de CONTOUR XT está basado en la medición de la corriente eléctrica causada por la reacción de la glucosa con los reactives en el electrodo de la tira. La muestra de sangre es absorbida en la tira reactiva por capilaridad. La glucosa de la muestra reacciona con glucosa deshidrogenasa FAD (FAD-GDH) y el mediador. Se generan electrones, que producen una corriente que es proporcional a la glucosa en la muestra Después del tiempo de reacción, aparecen en pantalla los niveles de glucosa de la muestra. No es necesario ningún cálculo.
Opciones de comparación: Las evaluaciones del sistema CONTOUR XT deberán realizarse con sangre total venosa o capilar. Debe realizarse la comparación con un método de laboratorio simultáneamente con alícuotas de la misma muestra Nota: las concentraciones de glucosa disminuyen rápidamente debido a la glucólisis (aproximadamente 5% - 7% por hora).
Marcado CE. ON: 2797. Producto sanitario para diagnóstico in vitro.
Limitaciones
- Conservantes: La sangre podrá ser recogida por profesionales sanitarios en tubos de ensayo que contengan heparina. No utilice ningún otro anticoagulante ni conservante.
- Altitud: A una altura de hasta 6301 metros, los resultados no resultarán afectados de forma significativa.
- Análisis en lugares alternativos: No utilizar para el análisis en lugares alternativos.
- Soluciones de diálisis peritoneal: La icodextrina no interfiere con las tiras reactivas CONTOUR NEXT.
- Contraindicaciones: Es posible que los análisis de glucosa en sangre capilar no resulten clínicamente apropiados para las personas con un flujo de sangre periférica reducido. El estado de shock, la hipotensión grave, la hiperglucemia hiperosmolar y la deshidratación grave son ejemplos de cuadros clinicos que pueden afectar negativamente a la medición de la glucosa en sangre periférica.
- Interferencias: Las sustancias reductoras presentes en la sangre de forma natural o procedentes de tratamientos terapéuticos no afectan de forma significativa a los resultados. Consulte el prospecto de las tiras reactivas para obtener más información.
- Xilosa: No utilice el medidor durante o poco después de realizar una prueba de absorción de xilosa. La xilosa en la sangre ocasionará interferencias